實(shí)驗(yàn)室過濾器是STV2型的改進(jìn)新型，STV3（三聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品GMP認(rèn)證的*儀器。

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詳細(xì)介紹

（一）實(shí)驗(yàn)室過濾器規(guī)格

1.底座三聯(lián)式長310mm，六聯(lián)式長550mm，均適合凈化臺內(nèi)操作。

2.實(shí)驗(yàn)室過濾器容積100ML，帶刻度。

3.體積：三聯(lián)式310*100*230mm，六聯(lián)式550*120*235mm。

4.重量：三聯(lián)式2.8kg，六聯(lián)式5kg。

（二）使用方法

1.擰松底部圓螺母，抬起金屬固定架，取出玻璃筒。在多孔墊板下先放置一橡膠墊圈，在墊板上紡織一聚四氟乙烯薄膜墊圈，再放上微孔濾膜，再放置一薄膜墊圈，安裝玻璃筒，在玻璃筒頂部再安裝一片密封橡膠片，套上金屬固定架，擰緊底部圓螺母，蓋上頂部可啟開的蓋即成密封式。

2.如用開放式，可不安裝密封橡膠片。

3.底座排液管口接一橡膠管，并用紗布及牛皮紙包扎好管口。

4.將整個(gè)濾器連底座包扎好，在120°C蒸汽滅菌后即可使用。

5.加液體試樣，可用滅菌注射器，刺入橡膠片，注入濾器內(nèi)，加固體或半固體試樣，可用開放式直接加入濾器內(nèi)。

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實(shí)驗(yàn)室過濾器是STV2型的改進(jìn)新型，STV3（三聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品GMP認(rèn)證的*儀器。